дијагноза – Kurir.mk https://arhiva.kurir.mk Најнови вести Tue, 21 Feb 2023 09:57:35 +0000 mk-MK hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.3.3 https://arhiva.kurir.mk/wp-content/uploads/2017/12/cropped-favicon-32x32.png дијагноза – Kurir.mk https://arhiva.kurir.mk 32 32 „Ги запознаваме ретките болести 2023“: АДНП синдром – Хелсмортел-Ван ДерАа синдром https://arhiva.kurir.mk/magazin/zivot-i-stil/gi-zapoznavame-retkite-bolesti-2023-adnp-sindrom-helsmortel-van-deraa-sindrom/ https://arhiva.kurir.mk/magazin/zivot-i-stil/gi-zapoznavame-retkite-bolesti-2023-adnp-sindrom-helsmortel-van-deraa-sindrom/#respond Tue, 21 Feb 2023 09:57:35 +0000 https://kurir.mk/?p=803045

АДНП синдромот, познат и како Хелсмортел-Ван ДерАа синдром, е автосомно-доминантна невроразвојна генетска болест предизвикана од мутации во генот АДНП кои се случуваат спонтано во 97 % од случаите што значи дека нема фамилијарна историја на болеста („де ново“ мутации). АДНП е предизвикан од мутација во генот зависен од активноста на невропротективен протеин кој се наоѓа на долгиот крак од хромозом 20 (20q12). Кога оваа мутација ќе се случи, протеинскиот производ може да биде отсутен, неисправен, неефикасен или создаден во прекумерност. Во зависност од функциите на одредениот протеин, можат да бидат зафатени голем дел на органски системи, вклучувајќи го и мозокот. Доколку АДНП патогенетската варијанта е идентификувана кај член од фамилијата, потребно е пренатално тестирање. Точниот број на дијагностицирани пациенти не е познат, но според некои податоци изнесува 1 на 20.000 од популацијата во САД и Европа. Како и многу други ретки болести, така и во овој случај, АДНП синдромот може да се пропушти или да остане недијагностициран, што допринесува кон неможноста за одредување на фрекфенцијата во генералната популација. Се смета дека АДНП синдромот е присутен во околу 0.17 % од индивидуите со аутизам. Досега во светот се дијагностицирани околу 250 деца, опишани во литературата. Клинички карактеристики: Се карактеризира со: хипотонија, односно неможност за самостојно седење и одење, низок раст, ран пубертет, дефицит на хормон за раст; задоцнет говор; нарушувања на слухот: стеснет ушен канал, чести воспаленија на средно уво сѐ до губиток на слух; средно до тешка интелектуална попреченост; карактеристични лицеви промени како: проминентно чело, широк корен на нос, краток нос; спектар на аутистични нарушувања, невролошки промени (епилепсија, фокални напади); потешкотии во хранењето, гастроезофагеален рефлукс, чести повраќања; проблеми со видот, страбизам, конгенитална катаракта, колобома: нарушувања на шаките и стапалата како полидактилија, клинодактилија, рамно стапало; аномалии на мускулоскелетниот систем како сколиоза, деформитети на граден кош, хипермобилност на зглобови, деформитети на черепот; проблеми со срцето (атријален и вентрален септален дефект, пролапс на митрална валвула); уринарен систем (стеснети уретери, билатерален везикоуретерален рефлукс); чести горнореспираторни и уринарни инфекции. Децата со АДНП синдромот во раната возраст имаат тенденција лесно да се забавуваат и имаат среќно однесување слично на синдромот на Агелман. Ова често ја одложува дијагнозата за нарушувања во однесувањето, како што е аутизмот, дури и кога детето покажува многу аутистични карактеристики во раните години од животот. Можат да се појават и нарушувања на сонот, вклучувајќи апнеја при спиење, често будење во текот на ноќта, како и рано будење. Поголемиот дел од засегнатите деца можат да ги исполнуваат критериумите за нарушување на спектарот на аутизам и можат да покажат лоша социјална интеракција и благи до тешки повторувачки (стереотипни) однесувања како што се повторувачки говор, нишање напред и назад, мавтање со раце, плескање со раце, триење со прсти или крцкање со прстите (93 %). Децата со АДНП синдром често имаат висок праг на болка (64 %). Многу родители пријавуваат дека нивното дете не чувствува болка, а некои пријавуваат фрактури без знаци на непријатност или ужасна болка. Ниската перцепција на болката во врска со проблемите во комуникацијата, може да им отежне на родителите да знаат кога нивното дете има болка или повреда. Дијагноза: Дијагнозата се поставува со молекуларно генетско тестирање кое може да открие мутации во генот АДНП. Тестирањето за мутации во генот е вклучено во секвенционирањето на целиот геном. Пренаталното тестирање исто така е возможно. На магнетната резонанција се присутни атипични лезии во белата маса, широки вентрикули, недоразвиен корпус калозум, церебрална атрофија, кортикалнадисплазија и хороидни цисти. Се препорачува генетско советување за засегнатите лица и нивните семејства. Третман: Третманот е симптоматски бидејќи сѐ уште не постои специфична терапија. Потребен е мултидисциплинарен пристап од страна на невролог, гастроентерохепатолог, кардиолог, нефролог, оториноларинголог, физијатар, како и психолог. Засегнатите деца можат да имаат корист од професионалната, физичката и говорната терапија. Некои деца бараат секојдневна терапија во текот на целата година. Водата и музичката терапија исто така биле корисни за некои засегнати деца.
]]>

АДНП синдромот, познат и како Хелсмортел-Ван ДерАа синдром, е автосомно-доминантна невроразвојна генетска болест предизвикана од мутации во генот АДНП кои се случуваат спонтано во 97 % од случаите што значи дека нема фамилијарна историја на болеста („де ново“ мутации). АДНП е предизвикан од мутација во генот зависен од активноста на невропротективен протеин кој се наоѓа на долгиот крак од хромозом 20 (20q12). Кога оваа мутација ќе се случи, протеинскиот производ може да биде отсутен, неисправен, неефикасен или создаден во прекумерност. Во зависност од функциите на одредениот протеин, можат да бидат зафатени голем дел на органски системи, вклучувајќи го и мозокот. Доколку АДНП патогенетската варијанта е идентификувана кај член од фамилијата, потребно е пренатално тестирање. Точниот број на дијагностицирани пациенти не е познат, но според некои податоци изнесува 1 на 20.000 од популацијата во САД и Европа. Како и многу други ретки болести, така и во овој случај, АДНП синдромот може да се пропушти или да остане недијагностициран, што допринесува кон неможноста за одредување на фрекфенцијата во генералната популација. Се смета дека АДНП синдромот е присутен во околу 0.17 % од индивидуите со аутизам. Досега во светот се дијагностицирани околу 250 деца, опишани во литературата. Клинички карактеристики: Се карактеризира со: хипотонија, односно неможност за самостојно седење и одење, низок раст, ран пубертет, дефицит на хормон за раст; задоцнет говор; нарушувања на слухот: стеснет ушен канал, чести воспаленија на средно уво сѐ до губиток на слух; средно до тешка интелектуална попреченост; карактеристични лицеви промени како: проминентно чело, широк корен на нос, краток нос; спектар на аутистични нарушувања, невролошки промени (епилепсија, фокални напади); потешкотии во хранењето, гастроезофагеален рефлукс, чести повраќања; проблеми со видот, страбизам, конгенитална катаракта, колобома: нарушувања на шаките и стапалата како полидактилија, клинодактилија, рамно стапало; аномалии на мускулоскелетниот систем како сколиоза, деформитети на граден кош, хипермобилност на зглобови, деформитети на черепот; проблеми со срцето (атријален и вентрален септален дефект, пролапс на митрална валвула); уринарен систем (стеснети уретери, билатерален везикоуретерален рефлукс); чести горнореспираторни и уринарни инфекции. Децата со АДНП синдромот во раната возраст имаат тенденција лесно да се забавуваат и имаат среќно однесување слично на синдромот на Агелман. Ова често ја одложува дијагнозата за нарушувања во однесувањето, како што е аутизмот, дури и кога детето покажува многу аутистични карактеристики во раните години од животот. Можат да се појават и нарушувања на сонот, вклучувајќи апнеја при спиење, често будење во текот на ноќта, како и рано будење. Поголемиот дел од засегнатите деца можат да ги исполнуваат критериумите за нарушување на спектарот на аутизам и можат да покажат лоша социјална интеракција и благи до тешки повторувачки (стереотипни) однесувања како што се повторувачки говор, нишање напред и назад, мавтање со раце, плескање со раце, триење со прсти или крцкање со прстите (93 %). Децата со АДНП синдром често имаат висок праг на болка (64 %). Многу родители пријавуваат дека нивното дете не чувствува болка, а некои пријавуваат фрактури без знаци на непријатност или ужасна болка. Ниската перцепција на болката во врска со проблемите во комуникацијата, може да им отежне на родителите да знаат кога нивното дете има болка или повреда. Дијагноза: Дијагнозата се поставува со молекуларно генетско тестирање кое може да открие мутации во генот АДНП. Тестирањето за мутации во генот е вклучено во секвенционирањето на целиот геном. Пренаталното тестирање исто така е возможно. На магнетната резонанција се присутни атипични лезии во белата маса, широки вентрикули, недоразвиен корпус калозум, церебрална атрофија, кортикалнадисплазија и хороидни цисти. Се препорачува генетско советување за засегнатите лица и нивните семејства. Третман: Третманот е симптоматски бидејќи сѐ уште не постои специфична терапија. Потребен е мултидисциплинарен пристап од страна на невролог, гастроентерохепатолог, кардиолог, нефролог, оториноларинголог, физијатар, како и психолог. Засегнатите деца можат да имаат корист од професионалната, физичката и говорната терапија. Некои деца бараат секојдневна терапија во текот на целата година. Водата и музичката терапија исто така биле корисни за некои засегнати деца.
]]>
https://arhiva.kurir.mk/magazin/zivot-i-stil/gi-zapoznavame-retkite-bolesti-2023-adnp-sindrom-helsmortel-van-deraa-sindrom/feed/ 0
ТЕСТ ЗА ЛИЧНОСТА! Дознајте каква ДИЈАГНОЗА би ви дал Фројд! https://arhiva.kurir.mk/magazin/zanimlivosti/test-za-lichnosta-doznajte-kakva-dijagnoza-bi-vi-dal-frojd/ https://arhiva.kurir.mk/magazin/zanimlivosti/test-za-lichnosta-doznajte-kakva-dijagnoza-bi-vi-dal-frojd/#respond Fri, 23 Dec 2022 09:02:39 +0000 https://kurir.mk/?p=779495

Зигмунд Фројд е еден од најценетите, но и најконтроверзни научници на 20-тиот век. Додека бил жив, некои го сметале за гениј, а други за шарлатан. Дизајнерката Коко Шанел го нарекла Фројд првиот маж феминист. Неговата кариера ја одбележаа две нешта – разоткривањето на мистериите на човековиот сон и „наоѓањето“ на клучот за потсвеста. Ова е неговиот најинтересeн тест. Пред Вас се неколку прашања. Најважно е многу искрено да одговорите на нив. Не размислувајте многу, кажете го она што прво ќе го помислите. Можно е на различни прашања да ги дадете истите одговори. Не преминувајте на следното прашање додека не го одговорите претходното. И секако: не ѕиркајте во резултатите. Прашања: Гледате во море. Кое е вашето прво чувство? Одите низ шума и гледате во своите нозе. Што чувствувате? (времето за одговор на ова прашање е 30 секунди) Гледате галеби во лет. Што чувствувате? Гледате стадо коњи. Кое е вашето прво чувство? Не размислувајте долго… Во пустина гледате ѕид со мал отвор, а зад него има оаза. Што ќе направите? Повторно пустина. Уморни сте од долгиот пат. Гледате сад со вода. Што ќе направите? Можеби ви звучи банално, но запишете го одговорот на лист хартија. Изгубени сте во шума. Се смрачува. Гледате куќа со осветлен прозорец. Што ќе направите? Во магла сте. Како ќе се однесувате? Што ќе направите? Вашиот однос кон животот, емоциите, чувствата. Како се чувствувате кон своето семејство. Вашиот однос кон жените. Вашиот однос кон мажите. Вашата основна животна стратегија, цел. Како ги решавате своите проблеми. Вашиот сексуален живот. Изборот на партнери. Вашата подготвеност за брак. За оние кои се во брак – вредноста на бракот. Вашиот однос кон смртта.
]]>

Зигмунд Фројд е еден од најценетите, но и најконтроверзни научници на 20-тиот век. Додека бил жив, некои го сметале за гениј, а други за шарлатан. Дизајнерката Коко Шанел го нарекла Фројд првиот маж феминист. Неговата кариера ја одбележаа две нешта – разоткривањето на мистериите на човековиот сон и „наоѓањето“ на клучот за потсвеста. Ова е неговиот најинтересeн тест. Пред Вас се неколку прашања. Најважно е многу искрено да одговорите на нив. Не размислувајте многу, кажете го она што прво ќе го помислите. Можно е на различни прашања да ги дадете истите одговори. Не преминувајте на следното прашање додека не го одговорите претходното. И секако: не ѕиркајте во резултатите. Прашања: Гледате во море. Кое е вашето прво чувство? Одите низ шума и гледате во своите нозе. Што чувствувате? (времето за одговор на ова прашање е 30 секунди) Гледате галеби во лет. Што чувствувате? Гледате стадо коњи. Кое е вашето прво чувство? Не размислувајте долго… Во пустина гледате ѕид со мал отвор, а зад него има оаза. Што ќе направите? Повторно пустина. Уморни сте од долгиот пат. Гледате сад со вода. Што ќе направите? Можеби ви звучи банално, но запишете го одговорот на лист хартија. Изгубени сте во шума. Се смрачува. Гледате куќа со осветлен прозорец. Што ќе направите? Во магла сте. Како ќе се однесувате? Што ќе направите? Вашиот однос кон животот, емоциите, чувствата. Како се чувствувате кон своето семејство. Вашиот однос кон жените. Вашиот однос кон мажите. Вашата основна животна стратегија, цел. Како ги решавате своите проблеми. Вашиот сексуален живот. Изборот на партнери. Вашата подготвеност за брак. За оние кои се во брак – вредноста на бракот. Вашиот однос кон смртта.
]]>
https://arhiva.kurir.mk/magazin/zanimlivosti/test-za-lichnosta-doznajte-kakva-dijagnoza-bi-vi-dal-frojd/feed/ 0
Нова дијагноза: Пациентка заболела од климатски промени https://arhiva.kurir.mk/magazin/zivot-i-stil/nova-dijagnoza-pacientka-zabolela-od-klimatski-promeni/ https://arhiva.kurir.mk/magazin/zivot-i-stil/nova-dijagnoza-pacientka-zabolela-od-klimatski-promeni/#respond Wed, 10 Nov 2021 10:29:36 +0000 https://kurir.mk/?p=593560

На Канаѓанка која има проблем со дишењето и е дијагностицирано дека страда од климатски промени, бидејќи докторот заклучил дека топлотниот бран и лошиот квалитет на воздухот се одговорни за нејзината здравствена состојба. Др. Кајл Мерит, кој ја напишал дијагнозата за жената која страда од астма, нагласил дека ова е првпат климатските промени да се наведат како причина за нечија здравствена состојба. -Ако не ја гледаме основната причина, а само ги лекуваме симптомите, нема да напредуваме во лекувањето, вели Мерит. Во јуни Канада беше погодена од историски топлотен бран по што следувапе сезона на густ чад предизвикан од шумските пожари. Токму пожарите довеле до тоа квалитетот на воздухот да стане 43 пати полош од нивото на прифатливо како безбеден. Пациентката која е погодена од климатските промени ја добила дијагнозата брзо по топлотниот удар за кој др. Мерит вели дека директно придонел за влошување на нејзината состојба.]]>

На Канаѓанка која има проблем со дишењето и е дијагностицирано дека страда од климатски промени, бидејќи докторот заклучил дека топлотниот бран и лошиот квалитет на воздухот се одговорни за нејзината здравствена состојба. Др. Кајл Мерит, кој ја напишал дијагнозата за жената која страда од астма, нагласил дека ова е првпат климатските промени да се наведат како причина за нечија здравствена состојба. -Ако не ја гледаме основната причина, а само ги лекуваме симптомите, нема да напредуваме во лекувањето, вели Мерит. Во јуни Канада беше погодена од историски топлотен бран по што следувапе сезона на густ чад предизвикан од шумските пожари. Токму пожарите довеле до тоа квалитетот на воздухот да стане 43 пати полош од нивото на прифатливо како безбеден. Пациентката која е погодена од климатските промени ја добила дијагнозата брзо по топлотниот удар за кој др. Мерит вели дека директно придонел за влошување на нејзината состојба.]]>
https://arhiva.kurir.mk/magazin/zivot-i-stil/nova-dijagnoza-pacientka-zabolela-od-klimatski-promeni/feed/ 0
Сигурно барем еднаш во животот сте ја направиле оваа грешка: Треба да го прашате докторот, а не Гугл! https://arhiva.kurir.mk/magazin/zivot-i-stil/sigurno-barem-ednash-vo-zivotot-ste-ja-napravile-ovaa-greshka-treba-da-go-prashate-doktorot-a-ne-gugl/ https://arhiva.kurir.mk/magazin/zivot-i-stil/sigurno-barem-ednash-vo-zivotot-ste-ja-napravile-ovaa-greshka-treba-da-go-prashate-doktorot-a-ne-gugl/#respond Tue, 04 Aug 2020 19:12:39 +0000 https://kurir.mk/?p=386236

Речиси секоја личност која има пристап до интернет барем еднаш симптомите на некоја болест ги побарала на Гугл. Како последица на тоа најчесто се појавува паника, бидејќи резултатите од пребарувањето на симптомите најчесто завршуваат со заклучок дека имате некоја неизлечива болест. Токму поради лажните дијагнози кои повеќето луѓе си ги поставуваат сами на себе по пребарување на симптомите на интернет, лекарите препорачуваат неколку совети. Никогаш себеси не си поставувајте дијагноза Може да биде многу опасно да си поставувате дијагноза врз основа на пребарување на интернет. Барањето на симптомите ќе ви одземе многу време, што само ќе го одложи вашето заминување на лекар и добивање на соодветна дијагноза. Немојте себеси да си „препишувате“ лекови Една работа е да побарате совети за здрава исхрана на интернет, а сосема друга (и често опасна) е примената на некои средства за лекување на конкретна болест. Пребарување на блогови Само затоа што некој има популарен блог, тоа не значи дека знае за што пишува. Освен тоа, првата страница која ќе ви ја исфрли Гугл не мора да биде и најточната. Обратете се кај лекар Едноставно е – читањето и информирањето на интернет само дополнително ќе ве загрижи, но нема да ве излекува. За конкретна дијагноза и лекување морате да посетите лекар.]]>

Речиси секоја личност која има пристап до интернет барем еднаш симптомите на некоја болест ги побарала на Гугл. Како последица на тоа најчесто се појавува паника, бидејќи резултатите од пребарувањето на симптомите најчесто завршуваат со заклучок дека имате некоја неизлечива болест. Токму поради лажните дијагнози кои повеќето луѓе си ги поставуваат сами на себе по пребарување на симптомите на интернет, лекарите препорачуваат неколку совети. Никогаш себеси не си поставувајте дијагноза Може да биде многу опасно да си поставувате дијагноза врз основа на пребарување на интернет. Барањето на симптомите ќе ви одземе многу време, што само ќе го одложи вашето заминување на лекар и добивање на соодветна дијагноза. Немојте себеси да си „препишувате“ лекови Една работа е да побарате совети за здрава исхрана на интернет, а сосема друга (и често опасна) е примената на некои средства за лекување на конкретна болест. Пребарување на блогови Само затоа што некој има популарен блог, тоа не значи дека знае за што пишува. Освен тоа, првата страница која ќе ви ја исфрли Гугл не мора да биде и најточната. Обратете се кај лекар Едноставно е – читањето и информирањето на интернет само дополнително ќе ве загрижи, но нема да ве излекува. За конкретна дијагноза и лекување морате да посетите лекар.]]>
https://arhiva.kurir.mk/magazin/zivot-i-stil/sigurno-barem-ednash-vo-zivotot-ste-ja-napravile-ovaa-greshka-treba-da-go-prashate-doktorot-a-ne-gugl/feed/ 0
Отиде на рутински преглед кај стоматолог и ја дозна страшната вистина: Малото девојче водеше тешка борба за живот (ФОТО) https://arhiva.kurir.mk/magazin/zivot-i-stil/otide-na-rutinski-pregled-kaj-stomatolog-i-ja-dozna-strashnata-vistina-maloto-devojche-vodeshe-teshka-borba-za-zivot-foto/ https://arhiva.kurir.mk/magazin/zivot-i-stil/otide-na-rutinski-pregled-kaj-stomatolog-i-ja-dozna-strashnata-vistina-maloto-devojche-vodeshe-teshka-borba-za-zivot-foto/#respond Thu, 14 Mar 2019 15:51:02 +0000 https://kurir.mk/?p=174784

Малата Хантер Роуз Џоунс (5) не би имала среќа да се избори со ракот доколку родителите не ја однеле на рутинска контрола кај стоматолог пред 18 месеци. Кога последниот пат била кај стоматолог сè изгледало нормално, освен што нејзиниот стоматолог забележа дека таа изгубила неколку заби истовремено. Кога направила рендген од нејзината вилица забележала дека девојчето имало тумор на вилицата. Родителите после тоа ја однеле во Детската болница во Сиетл каде ѝ бил дијагностициран неуробласт во четврта фаза. Наредните години таа подлегнала на радијации, операции и терапии, но успеала во текот на тој период да остане силна. Хирургот во Детската болница рекол дека доколку стоматологот не го воочил ракот, таа не би имала никакви шанси да преживее. Со оглед на тоа дека станува збор за агресивна болест, раното откривање е клучно за спас. Пред неколку недели на девојчето конечно ѝ било соопштено дека го победи ракот и дека може да се врати кај стоматолот и да се заблагодари. Стоматологот д-р Сусарла е благодарна на тоа што ја искористила можноста да спаси еден мал живот. Стоматолошката ординација сега собира пари со кои на девојчето ќе ѝ се овозможи да го плати учеството во истражувањата за да се следи нејзиното здравје и да се спречи детето повторно да се разболи.]]>

Малата Хантер Роуз Џоунс (5) не би имала среќа да се избори со ракот доколку родителите не ја однеле на рутинска контрола кај стоматолог пред 18 месеци. Кога последниот пат била кај стоматолог сè изгледало нормално, освен што нејзиниот стоматолог забележа дека таа изгубила неколку заби истовремено. Кога направила рендген од нејзината вилица забележала дека девојчето имало тумор на вилицата. Родителите после тоа ја однеле во Детската болница во Сиетл каде ѝ бил дијагностициран неуробласт во четврта фаза. Наредните години таа подлегнала на радијации, операции и терапии, но успеала во текот на тој период да остане силна. Хирургот во Детската болница рекол дека доколку стоматологот не го воочил ракот, таа не би имала никакви шанси да преживее. Со оглед на тоа дека станува збор за агресивна болест, раното откривање е клучно за спас. Пред неколку недели на девојчето конечно ѝ било соопштено дека го победи ракот и дека може да се врати кај стоматолот и да се заблагодари. Стоматологот д-р Сусарла е благодарна на тоа што ја искористила можноста да спаси еден мал живот. Стоматолошката ординација сега собира пари со кои на девојчето ќе ѝ се овозможи да го плати учеството во истражувањата за да се следи нејзиното здравје и да се спречи детето повторно да се разболи.]]>
https://arhiva.kurir.mk/magazin/zivot-i-stil/otide-na-rutinski-pregled-kaj-stomatolog-i-ja-dozna-strashnata-vistina-maloto-devojche-vodeshe-teshka-borba-za-zivot-foto/feed/ 0
Др. Арсланагиќ го дијагностицира „киднапирањето“ на Груевски https://arhiva.kurir.mk/tvitovi/dr-arslanagikj-go-dijagnosticira-kidnapiranjeto-na-gruevski/ https://arhiva.kurir.mk/tvitovi/dr-arslanagikj-go-dijagnosticira-kidnapiranjeto-na-gruevski/#respond Sat, 17 Nov 2018 16:37:36 +0000 https://kurir.mk/?p=129008

Тезата на премиерот Зоран Заев дека експремиерот Никола Груевски можеби бил киднапиран измами реакција од Твитер-профилот „Др Арсланагиќ“ ]]>

Тезата на премиерот Зоран Заев дека експремиерот Никола Груевски можеби бил киднапиран измами реакција од Твитер-профилот „Др Арсланагиќ“ ]]>
https://arhiva.kurir.mk/tvitovi/dr-arslanagikj-go-dijagnosticira-kidnapiranjeto-na-gruevski/feed/ 0
Погрешна дијагноза ќе го чинеше живот: Младо момче остана без раце и нозе (ФОТО) https://arhiva.kurir.mk/magazin/zivot-i-stil/pogreshna-dijagnoza-kje-go-chineshe-zivot-mlado-momche-ostana-bez-race-i-noze-foto/ https://arhiva.kurir.mk/magazin/zivot-i-stil/pogreshna-dijagnoza-kje-go-chineshe-zivot-mlado-momche-ostana-bez-race-i-noze-foto/#respond Mon, 21 May 2018 16:30:34 +0000 https://kurir.mk/?p=56694

Давид Моранa кој бил голем обожавател на спортот, од јануари е врзан за кревет, бидејќи докторите во Мурси, Шпанија, каде што тој живеел, не му ја открија смртоносната бактерија која предизвикува менингитис. Тој бил примен во ургентниот центар во Мурси, поради слабост, зголемена температура и болки во вилицата. Таму му направиле анализа на крвта и мокрачата, но не откриле ништо и го отпуштиле од болница со дијагноза за грип. Но, на младото момче му станувало само полошо. Температурата му се зголемила до 39 степени и започнал да повраќа, додека следниот ден се разбудил со дамки на лицето.

Ciao a tutti! ?? He estado un poco ausente eh? La verdad es que hace menos de dos semanas que salí del hospital y aún estoy cogiendo fuerzas. La foto es de cuando estaba allí, pero ya me dejaban salir a pasear. ? Seguiré contando mis batallitas en la siguiente publicación, vale? Hoy me he despertado con la noticia de que un medio digital ha escrito sobre mi... Sin preguntar/avisar/pedir permiso han tomado mis imágenes y pellizcos de información - creo que ni siquiera se han molestado en leer bien lo que he escrito-  y han publicado un artículo con información completamente equivocada, como que soy murciano - cuando ni siquiera soy español ? - o que he sufrido una enfermedad rara. Estaré encantado y agradecido si alguien quiere escribir sobre mi experiencia, pero please, no cuesta nada mandarme un mensaje, hacerme un par de preguntas para saber qué escribir, pedirme permiso antes de utilizar mis imágenes. No soy Leonardo DiCaprio ni un influencer megasolicitado, ? os voy a responder con gusto y agradeceré vuestro apoyo y trabajo. Ah! Que no se me olvide: por desgracia, la enfermedad que he pasado no es rara. Se llama #meningitis - en mi caso también con #sepsis - y hay miles y miles de casos en todo el mundo cada año. Más bien se podría decir que lo raro, tras una sepsis meningocócica, es sobrevivir. Así que #arribalavida Gracias a todos/as por vuestro apoyo, sois unos fieras. ❤ #Amplife #survivor

A post shared by Davide Morana (@davidebartolomorana) on

-Се чувствував многу слабо. Имав болки во стапалата, чувството беше како да ми се нозете смрзнати. Кога ги соблеков чорапите, погледнав дека и на стапалата имам темни дамки, но многу повеќе отколку на лицето, вели тој. Потоа кога повторно отишол на болница, дознал дека тој страда од менингитис, но веќе многу било доцна. За само помалку од два дена неговите дамки станале виолетови и му се прошириле на целото тело. Неколку органи ја откажале работата и се борел за живот.

Buenas tardes chicos y chicas! ? Esta mañana he estado en la tele murciana. Estoy muy emocionado aunque no lo parezca en la foto. Deciros que no tengo palabras para expresar lo que estáis haciendo por mi. Jamás me lo habría imaginado!! Y todo gracias a vosotros. Y gracias también a los medios de comunicación, que están haciendo que mis palabras lleguen a todos vosotros y espero que os estén animando. Además estoy conociendo grandes profesionales y personas. ❤ Gracias por difundir el buen rollo que tanto me gusta! ? Sois la leche joder!! Sois increíbles! #ArribaLaVida máquinas!!! ❤? ----------------------------------------------------- Buongiorno ragazzi e ragazze!! ??? Sto andando a fare una diretta alla TV di Murcia! Sono emozionatissimo anche se non si direbbe dalla foto. Dirvi semplicemente che non ho parole per tutto ciò che state facendo per me. Non me lo sarei mai aspettato!! E tutto grazie a voi, che siete troppo forti. Un grande grazie anche a tutti i mezzi di comunicazione che stanno permettendo che il mio messaggio arrivi a tutti voi, e spero tanto che vi stia servendo. Sto anche conoscendo grandi persone, amputati e non. ❤ Grazie per diffondere la positività che tanto mi caratterizza!? Siete troppo forti!! Siete incredibili. #ArribaLaVida ❤?

A post shared by Davide Morana (@davidebartolomorana) on

За една недела, на младиот спортист му биле ампутирани нозете и рацете. Сега на Интернет собира пари за протези за да може сам да се грижи за себе и повторно "нормално" да живее.
Тој вели дека секој слободен момент и ден го користи за да се занимава со спорт, како пливање и трчање, но дека ужива и во дружењето со пријателите и готвењето. Покрај сè што преживеал, тој не губи надеж и се радува за тоа што ќе може повторно да го живее животот.]]>

Давид Моранa кој бил голем обожавател на спортот, од јануари е врзан за кревет, бидејќи докторите во Мурси, Шпанија, каде што тој живеел, не му ја открија смртоносната бактерија која предизвикува менингитис. Тој бил примен во ургентниот центар во Мурси, поради слабост, зголемена температура и болки во вилицата. Таму му направиле анализа на крвта и мокрачата, но не откриле ништо и го отпуштиле од болница со дијагноза за грип. Но, на младото момче му станувало само полошо. Температурата му се зголемила до 39 степени и започнал да повраќа, додека следниот ден се разбудил со дамки на лицето.

Ciao a tutti! ?? He estado un poco ausente eh? La verdad es que hace menos de dos semanas que salí del hospital y aún estoy cogiendo fuerzas. La foto es de cuando estaba allí, pero ya me dejaban salir a pasear. ? Seguiré contando mis batallitas en la siguiente publicación, vale? Hoy me he despertado con la noticia de que un medio digital ha escrito sobre mi... Sin preguntar/avisar/pedir permiso han tomado mis imágenes y pellizcos de información - creo que ni siquiera se han molestado en leer bien lo que he escrito-  y han publicado un artículo con información completamente equivocada, como que soy murciano - cuando ni siquiera soy español ? - o que he sufrido una enfermedad rara. Estaré encantado y agradecido si alguien quiere escribir sobre mi experiencia, pero please, no cuesta nada mandarme un mensaje, hacerme un par de preguntas para saber qué escribir, pedirme permiso antes de utilizar mis imágenes. No soy Leonardo DiCaprio ni un influencer megasolicitado, ? os voy a responder con gusto y agradeceré vuestro apoyo y trabajo. Ah! Que no se me olvide: por desgracia, la enfermedad que he pasado no es rara. Se llama #meningitis - en mi caso también con #sepsis - y hay miles y miles de casos en todo el mundo cada año. Más bien se podría decir que lo raro, tras una sepsis meningocócica, es sobrevivir. Así que #arribalavida Gracias a todos/as por vuestro apoyo, sois unos fieras. ❤ #Amplife #survivor

A post shared by Davide Morana (@davidebartolomorana) on

-Се чувствував многу слабо. Имав болки во стапалата, чувството беше како да ми се нозете смрзнати. Кога ги соблеков чорапите, погледнав дека и на стапалата имам темни дамки, но многу повеќе отколку на лицето, вели тој. Потоа кога повторно отишол на болница, дознал дека тој страда од менингитис, но веќе многу било доцна. За само помалку од два дена неговите дамки станале виолетови и му се прошириле на целото тело. Неколку органи ја откажале работата и се борел за живот.

Buenas tardes chicos y chicas! ? Esta mañana he estado en la tele murciana. Estoy muy emocionado aunque no lo parezca en la foto. Deciros que no tengo palabras para expresar lo que estáis haciendo por mi. Jamás me lo habría imaginado!! Y todo gracias a vosotros. Y gracias también a los medios de comunicación, que están haciendo que mis palabras lleguen a todos vosotros y espero que os estén animando. Además estoy conociendo grandes profesionales y personas. ❤ Gracias por difundir el buen rollo que tanto me gusta! ? Sois la leche joder!! Sois increíbles! #ArribaLaVida máquinas!!! ❤? ----------------------------------------------------- Buongiorno ragazzi e ragazze!! ??? Sto andando a fare una diretta alla TV di Murcia! Sono emozionatissimo anche se non si direbbe dalla foto. Dirvi semplicemente che non ho parole per tutto ciò che state facendo per me. Non me lo sarei mai aspettato!! E tutto grazie a voi, che siete troppo forti. Un grande grazie anche a tutti i mezzi di comunicazione che stanno permettendo che il mio messaggio arrivi a tutti voi, e spero tanto che vi stia servendo. Sto anche conoscendo grandi persone, amputati e non. ❤ Grazie per diffondere la positività che tanto mi caratterizza!? Siete troppo forti!! Siete incredibili. #ArribaLaVida ❤?

A post shared by Davide Morana (@davidebartolomorana) on

За една недела, на младиот спортист му биле ампутирани нозете и рацете. Сега на Интернет собира пари за протези за да може сам да се грижи за себе и повторно "нормално" да живее.
Тој вели дека секој слободен момент и ден го користи за да се занимава со спорт, како пливање и трчање, но дека ужива и во дружењето со пријателите и готвењето. Покрај сè што преживеал, тој не губи надеж и се радува за тоа што ќе може повторно да го живее животот.]]>
https://arhiva.kurir.mk/magazin/zivot-i-stil/pogreshna-dijagnoza-kje-go-chineshe-zivot-mlado-momche-ostana-bez-race-i-noze-foto/feed/ 0
Кога се родила со изгледот ги шокирала лекарите: Боледува од редок синдром, вака изгледа 20 години подоцна (ФОТО) https://arhiva.kurir.mk/magazin/zivot-i-stil/koga-se-rodila-so-izgledot-gi-shokirala-lekarite-boleduva-od-redok-sindrom-vaka-izgleda-20-godini-podocna-foto/ https://arhiva.kurir.mk/magazin/zivot-i-stil/koga-se-rodila-so-izgledot-gi-shokirala-lekarite-boleduva-od-redok-sindrom-vaka-izgleda-20-godini-podocna-foto/#respond Tue, 06 Mar 2018 13:50:49 +0000 http://kurir.mk/?p=27870

Кон крајот на 90-тите години од минатиот век, Мери и Бред Киш од Илиноис, со голема радост го дочекале раѓањето на својата ќерка Мишел. Целата бременост минала нормално, како и самото породување. Баш ништо не укажувало на тоа дека нешто може да тргне на лошо.
Меѓутоа, кога лекарите и родителите го прегледале новороденчето, било јасно дека нешто не е во ред. Како што велат, премногу се разликувала од нормалните бебиња. Посебно, велат, ги шокирало тоа што нејзиниот нос бил како клун. Лекарите не можеле да им објаснат на родителите што се случува со детето. Мишел сама ги минувала часовите читајќи стручна литература и сама дошла до одговорите. Не се лекарите виновни, постојат уште само 250 деца ширум светот кои ја делат состојбата од која пати Мишел. Станува збор за "Hallermann-Streiff" синдромот, кој се случува еднаш во пет милиони случаи. Децата кои се раѓаат со овој синдром имаат бројни сериозни здравствени пречки. Мишел зависела од туба за хранење, апарати за слушање, стап за одење, електрична количка и вентилатор. На сето тоа, Мишел боледува и од дварфизам. Иако Сара, нејзината постара сестра, од неа е постара само две години, Мишел не и е ни до половината. И лекарите немале добри прогнози за Мишел. Родителите, природно, за тоа не сакале ни да слушнат. Не се откажувале од неа, и денес Мишел, на општ шок за лекарите, има 20 години. Сепак, поради изгледот, многумина мислат дека е дете. Мишел и денес е "маѓепсана" од својата постара сестра Сара и вели дека сака да прави исти работи како и таа. Мишел сака да најде и емотивно момче со долга коса. Весела е и насмеана, и не се жали за проблемите кои ги има, велат нејзините родители.
]]>

Кон крајот на 90-тите години од минатиот век, Мери и Бред Киш од Илиноис, со голема радост го дочекале раѓањето на својата ќерка Мишел. Целата бременост минала нормално, како и самото породување. Баш ништо не укажувало на тоа дека нешто може да тргне на лошо.
Меѓутоа, кога лекарите и родителите го прегледале новороденчето, било јасно дека нешто не е во ред. Како што велат, премногу се разликувала од нормалните бебиња. Посебно, велат, ги шокирало тоа што нејзиниот нос бил како клун. Лекарите не можеле да им објаснат на родителите што се случува со детето. Мишел сама ги минувала часовите читајќи стручна литература и сама дошла до одговорите. Не се лекарите виновни, постојат уште само 250 деца ширум светот кои ја делат состојбата од која пати Мишел. Станува збор за "Hallermann-Streiff" синдромот, кој се случува еднаш во пет милиони случаи. Децата кои се раѓаат со овој синдром имаат бројни сериозни здравствени пречки. Мишел зависела од туба за хранење, апарати за слушање, стап за одење, електрична количка и вентилатор. На сето тоа, Мишел боледува и од дварфизам. Иако Сара, нејзината постара сестра, од неа е постара само две години, Мишел не и е ни до половината. И лекарите немале добри прогнози за Мишел. Родителите, природно, за тоа не сакале ни да слушнат. Не се откажувале од неа, и денес Мишел, на општ шок за лекарите, има 20 години. Сепак, поради изгледот, многумина мислат дека е дете. Мишел и денес е "маѓепсана" од својата постара сестра Сара и вели дека сака да прави исти работи како и таа. Мишел сака да најде и емотивно момче со долга коса. Весела е и насмеана, и не се жали за проблемите кои ги има, велат нејзините родители.
]]>
https://arhiva.kurir.mk/magazin/zivot-i-stil/koga-se-rodila-so-izgledot-gi-shokirala-lekarite-boleduva-od-redok-sindrom-vaka-izgleda-20-godini-podocna-foto/feed/ 0
Првата дијагноза била пореметување во исхраната: По две години се случил шок, операции ја спасија од смрт https://arhiva.kurir.mk/magazin/zivot-i-stil/prvata-dijagnoza-bila-poremetuvanje-vo-ishranata-po-dve-godini-se-sluchil-shok-operacii-ja-spasija-od-smrt/ https://arhiva.kurir.mk/magazin/zivot-i-stil/prvata-dijagnoza-bila-poremetuvanje-vo-ishranata-po-dve-godini-se-sluchil-shok-operacii-ja-spasija-od-smrt/#respond Tue, 13 Feb 2018 18:46:50 +0000 http://kurir.mk/?p=21100

Освен што загубила многу килограми, постојано чувствувала студ и имала проблеми со спиењето. По цели две години барање на причината за овие проблеми, конечно дознала од што боледува. Операцијата го спаси нејзиниот живот, но остави голема последица. Кога Британката Керис Хед за една година загубила 50 килограми, докторите мислеле дека станува збор за пореметување во исхраната. Таа сепак имала чувство дека проблемот е поголем и дека нешто не е во ред. Се докажа дека била во право затоа што по 24 месеци ја добила вистинската дијагноза. -Цел живот се хранам здраво дури и пред да одлучам дека треба да ослабам. Но кога почнав драстично да губам килограми, тоа беше шок за мене и не знаев што се случува, рече Керис и додаде дека сите забележале дека нешто не е во ред, па се загрижиле за нејзиното здравје. Професорите во училиштети зборувале дека забележуваат голем проблем. Дури ниту нејзината мајка не можела да сфати што се случува, па постојано ја прашувала „Ќерко, како се чувствуваш, дали си добра“? -Одговарав дека сум добра, но чувствував огромен замор. Сепак тоа го препишував на напорниот ден во училиште и тестовите. Но, постојано ми беше ладно, се тресев од студ и тоа ме будеше многу пати навечер, вели таа. Кога побарала лекарска помош, дел од симпромите докторите ги занемариле како неважни, па ја советувале повеќе да јаде и потопло да се облекува, да спие и да пие многу вода. Сепак, состојбата не одела кон подобро. Среде пролет неа и било многу студено, престанала да излегува и само седела во нејзината соба, покриена за да се стопли. Спиела преку ден, навечер не. Ниту на систематскиот преглед на факултет не било откриено дека нешто не е во ред. Еден ден кога се разбудила, забележала дека на вратот има израсток голем колку голф топче. Израстокот ја менувал формата и големината. Тогаш таа побарала помош од специјалист. Дојде страшната дијагноза. Керис имала редок вид на рак на штитната жлезда. По конечната дијагноза, таа имаше две операции. Иако како последица на тоа денес има огромна лузна на вратот, таа вели дека сега се чувствува добро. -Се чувствував како да ме прегазиле неколку возови. Ништо не можев да правам нормално, си го сакав назад својот нормален живот. Сега сум посилна, имам самодоверба и подготвена сум за животните предизвици, истакна таа за Miror.co.uk.]]>

Освен што загубила многу килограми, постојано чувствувала студ и имала проблеми со спиењето. По цели две години барање на причината за овие проблеми, конечно дознала од што боледува. Операцијата го спаси нејзиниот живот, но остави голема последица. Кога Британката Керис Хед за една година загубила 50 килограми, докторите мислеле дека станува збор за пореметување во исхраната. Таа сепак имала чувство дека проблемот е поголем и дека нешто не е во ред. Се докажа дека била во право затоа што по 24 месеци ја добила вистинската дијагноза. -Цел живот се хранам здраво дури и пред да одлучам дека треба да ослабам. Но кога почнав драстично да губам килограми, тоа беше шок за мене и не знаев што се случува, рече Керис и додаде дека сите забележале дека нешто не е во ред, па се загрижиле за нејзиното здравје. Професорите во училиштети зборувале дека забележуваат голем проблем. Дури ниту нејзината мајка не можела да сфати што се случува, па постојано ја прашувала „Ќерко, како се чувствуваш, дали си добра“? -Одговарав дека сум добра, но чувствував огромен замор. Сепак тоа го препишував на напорниот ден во училиште и тестовите. Но, постојано ми беше ладно, се тресев од студ и тоа ме будеше многу пати навечер, вели таа. Кога побарала лекарска помош, дел од симпромите докторите ги занемариле како неважни, па ја советувале повеќе да јаде и потопло да се облекува, да спие и да пие многу вода. Сепак, состојбата не одела кон подобро. Среде пролет неа и било многу студено, престанала да излегува и само седела во нејзината соба, покриена за да се стопли. Спиела преку ден, навечер не. Ниту на систематскиот преглед на факултет не било откриено дека нешто не е во ред. Еден ден кога се разбудила, забележала дека на вратот има израсток голем колку голф топче. Израстокот ја менувал формата и големината. Тогаш таа побарала помош од специјалист. Дојде страшната дијагноза. Керис имала редок вид на рак на штитната жлезда. По конечната дијагноза, таа имаше две операции. Иако како последица на тоа денес има огромна лузна на вратот, таа вели дека сега се чувствува добро. -Се чувствував како да ме прегазиле неколку возови. Ништо не можев да правам нормално, си го сакав назад својот нормален живот. Сега сум посилна, имам самодоверба и подготвена сум за животните предизвици, истакна таа за Miror.co.uk.]]>
https://arhiva.kurir.mk/magazin/zivot-i-stil/prvata-dijagnoza-bila-poremetuvanje-vo-ishranata-po-dve-godini-se-sluchil-shok-operacii-ja-spasija-od-smrt/feed/ 0