Елеонора Тодоровска – Kurir.mk

На малата Елеонора ѝ е потребна наша помош, пред неа е уште една битка

Ивана Ефремовски — Sun, 31 Oct 2021 17:43:18 +0000

По неколку третмани во Франција и еден со матични клетки во Турција, состојбата на петгодишната Елеонора Тодоровска е подобрена. Ова е и причината поради која се бара втор третман за справување со леукодистрофијата, а тој можеме да го овозможиме само со ваша помош. Докторите од „Лив хоспитал“-Турција сметаат дека шансите за Елеонора да има подобро утре се големи. Нејзините најблиски порачуваат: Затоа ја бараме вашата помош, крајната цел се собирање на 21.000 евра за петгодишната Елеонора ги надмине секојдневните болки, да ја врати насмевката, а болничките ходници да бидат минато. Борбата е секојдневна и тешка, бидејќи Елеонора не говори, не може да оди, не може самостојно да се храни. Инаку, заболувањето на Елеонора е ретка генетска болест, што се јавува кај едно од 100.000 деца. Од дете со совршен развој, претходниве две години Елеонора ги минува низ болнички ходници. Со третманите, не само што се стопира прогресијата на болеста, туку и има одредени подобрувања, особено во делот на болките кои секојдневно ги имаше петгодишната Елеонора. 143-127 – Телеком 143-484 – А1 Трансанкциска сметка во Тутунска, на име Елеонора Тодоровска, сметка за донација: 210700000662646 Девизна сметка на име Елеонора Тодоровска, со IBAN: МК07210501730191280 SWIFT: TUTUNMK22 Ви благодариме на поддршката, еднаш успеавме, веруваме дека и сега ќе е така!

БРАВО ХУМАН НАРОДЕ: Собрани парите за третман за малата Елеонора, благодарност од семејството!

Ивана Ефремовски — Thu, 18 Mar 2021 21:52:05 +0000

Елеонора Тодоровска има пет години и се бори со леукодистрофија, ретка генетска болест која се јавува кај едно од 100.000 деца. Од дете со совршен развој, претходниве две години Елеонора ги минува низ болнички ходници бидејќи не може да оди, не зборува, отежнато голта, не може самостојно да се храни. Болеста стагнираше по неколку здравствени третмани направени во Франција, што отвора можност и за подобрување на нејзината состојба. Докторите од турската болница „LIV hospital” уверуваат дека може да се стопира прогресијата на болеста преку третман со матични клетки. За целта да биде остварена потребни се 17.400 евра за првите третмани. Оваа сума нејзиното семејство не можеше да ја обезбеди, па побара помош од хуманиот народ. И ПОБЕДИВМЕ ЗАЕДНО! За седум денови или една недела се собраа средствата за првиот третман на малата Елеонора Тодоровска, која треба да се лекува во Турција од ретката болест леукодистрофија. Семејството успеа со донациска помош преку телефонските линии на Телеком и А1 да собере средства за третманот кој чини 17.400 евра. За ова, тие изразуваат особена благодарност до секој еден кој и со најмал придонес помогна и се приклучи во борбата на Елеонора.

Борбата на 5-годишната Елеонора е и наша борба: Да му помогнеме на девојчето со ретка генетска болест

Ивана Ефремовски — Thu, 11 Mar 2021 12:21:17 +0000

Елеонора Тодоровска има пет години и се бори со леукодистрофија, ретка генетска болест која се јавува кај едно од 100.000 деца. Од дете со совршен развој, претходниве две години Елеонора ги минува низ болнички ходници бидејќи не може да оди, не зборува, отежнато голта, не може самостојно да се храни. Болеста стагнираше по неколку здравствени третмани направени во Франција, што отвора можност и за подобрување на нејзината состојба. Докторите од турската болница „LIV hospital” уверуваат дека може да се стопира прогресијата на болеста преку третман со матични клетки. За целта да биде остварена потребни се 17 400 евра за првите третмани. За Елеонора да може да има подобро детство и живот, потребна ни е вашата помош за семејството да може да го плати лекувањето. Со донациите, помагате таа да може повторно сама да се храни и да биде дете како сите останати, а со надеж дека и повторно ќе застане сама на нозе. Доколку сте во можност, вашиот придонес можете да го дадете преку телефонските броеви: За корисници на Телеком: 143138 За корисници на A1: 143480 Трансакциската сметка во Тутунска банка на име Сања Тодоровска: 210501555959395 Донирате, за малиот борец да ја добие големата битка со болеста! Секој ден е од исклучителна важност за да заедно го стопираме прогресирањето на болеста и да помогнеме за подобрување на здравствената состојба.