Денес имавме работен состанок со претставници на Асоцијација за цистична фиброза на кој детално не запознаа со нивните проблеми.
Од нив бевме информирани дека и после два месеци откако ги изгласавме законските измени,владата сеуште не набавила модулаторна терапија за сите пациенти.
Договоривме заедничка агенда за подобрување на условите за живот на овие пациенти!, објави вчера на социјалната мрежа на Фејсбук пратеникот од редоите на ВМРО-ДПМНЕ Петар Ристески.
Поврзани вести
Општини
Во Прилеп хуманитарен концерт за лицата со цистична фиброза
Вести
„Вертекс“: Лековите за цистична фиброза и во ЕУ и во САД се одобрени за деца под 12 години
Вести
